Association bulgare pour la promotion de l’éducation et des sciences
Fondée en 2000, Eurice (European Research and Project Office GmbH) fournit des services d’assistance complets pour la planification, l’initiation et la mise en œuvre de grands projets collaboratifs internationaux. Eurice a participé à des programmes-cadres de l’UE depuis le 4e PCRD et a soutenu des chercheurs dans plus de 250 projets financés par l’UE à ce jour. De nos jours, Eurice fait partie des plus grands bureaux de gestion de projets d’Allemagne, avec une équipe dévouée de 40 membres du personnel disposant d’une expertise professionnelle et scientifique différente, comme le droit, la médecine, la biologie, la chimie, la communication, les sciences de l’information ou les sciences informatiques. En plus de la gestion de projets classiques, Eurice aide à développer et à mettre en œuvre des stratégies cohérentes de propriété intellectuelle et soutient les consortiums par le biais d’activités de diffusion, de réseautage, de formation et de renforcement des capacités.
Rôle au sein de Screen4Care
Les biotechnologies médicales jouent plusieurs rôles dans des WP séparés du projet Screen4Care:
Analyse de l’environnement réglementaire pour les technologies de dépistage basées sur l’AA:
Élaboration d’une ligne directrice pour la stratégie réglementaire, basée sur l’environnement réglementaire pour les outils de diagnostic basés sur l’AA dans le cadre du RDM/RDIV, qui permet aux WP ultérieurs d’effectuer un contrôle de conformité, tout en développant et en mettant en œuvre leurs programmes et en fournissant une assurance de sécurité et une efficacité raisonnable.
Investigations du point de vue du patient et évaluation des préférences des parties prenantes:
Garantir l’adoption et l’acceptation des outils développés par les parties prenantes concernées (y compris les patients), leur participation par le biais d’idées interdisciplinaires et d’ateliers de réflexion sur la conception avec les parties prenantes concernées.
Réaliser une revue de la littérature sur les préférences/attentes/attitudes/expériences, etc. concernant le dépistage néonatal (DNN) génétique pour les maladies rares et la participation au processus d’identification des préférences des familles, des professionnels de santé et des décideurs politiques.
Procéder à une formulation des recommandations aux autorités de santé publiques.
Élaborer des recommandations basées sur l’analyse coût-efficacité (AEC) des algorithmes basés sur l’IA et diffuser des résultats aux organisations de patients locales et paneuropéennes et aux autorités sanitaires publiques.