SANOFI-GENZYME

Als globale Geschäftseinheit für Spezialmedikamente von Sanofi konzentriert sich unsere Arbeit bei Sanofi-Genzyme auf die Bereiche seltene Erkrankungen, seltene Bluterkrankungen, Multiple Sklerose, Onkologie und Immunologie. Jeden Tag fördern wir weiterhin neue Therapien und zeigen unser Engagement, positive Auswirkungen auf das Leben von Patienten auf der ganzen Welt zu haben.
Seit mehr als 35 Jahren sind wir Pionier und Innovator bei seltenen genetischen Erkrankungen. Lysosomale Speicherkrankheiten (LSD) ist eine Gruppe extrem seltener Erkrankungen mit hohem ungedecktem Bedarf und eines unserer Fachgebiete, insbesondere Morbus Gaucher, Fabry, ASMD, Pompe und Mukopolysaccharidose (MPS) I-Erkrankungen. Wir arbeiten weiterhin an der Erforschung und Entwicklung neuer Therapien für LSDs und nutzen gleichzeitig unser Fachwissen, um unseren Fokus auf andere seltene Erkrankungen auszuweiten. Unsere Unterstützung für Patienten geht über unsere Therapien hinaus. Wir setzen uns dafür ein, einen erheblichen ungedeckten Bedarf anzugehen, der bei seltenen Erkrankungen immer noch besteht: Zugang für Ärzte und Patienten zu Tools, Wissen und Ressourcen, die zu einer rechtzeitigen und angemessenen Diagnose führen.

Rolle in Screen4Care

Sanofi-Genzyme nimmt aktiv an allen Arbeitspaketen in Screen4Care teil, leistet einen aktiven Beitrag und fungiert als Efpia-Leitung in WP3 sowie als Efpia-Co-Leitung in WP4.