Ospedale Pediatrico Bambino Gesu’ IRCCS
Das Kinderkrankenhaus Bambino Gesù (OPBG) ist ein wissenschaftliches Institut für Forschung, Hospitalisierung und Gesundheitsversorgung und ein akademisches medizinisches Zentrum. Es ist das Hauptkrankenhaus für Kinder in Italien und bietet Kinder im Rahmen grundlegender, klinischer und translationaler Forschungsaktivitäten in dritter Ebene an. Das OPBG ist Teil des italienischen nationalen Gesundheitssystems und weithin als Überweisungszentrum für alle pädiatrischen Fachgebiete auf nationaler und internationaler Ebene anerkannt.
Das Krankenhaus bietet Kindern ein umfassendes Spektrum an Gesundheitsdienstleistungen. Das OPBG beschäftigt insgesamt rund 2.500 Mitarbeiter, davon 550 Ärzte, 45 Biologen und Apotheker, die sowohl an klinischen als auch an Forschungsaktivitäten beteiligt sind. Das OPBG verfügt über ein Forschungspersonal in einer nicht permanenten Position von 180. Es gibt auch ca. 50 Postgraduierte (medizinisch und chirurgisch) und über 100 Studenten und Praktikanten.
Das Krankenhaus hat ein echtes „Bambino Gesù“-System entwickelt, das sich über die Regionen Rom und Lazio hinaus erstreckt und sich als nationales und internationales Kompetenzzentrum etabliert. Der historische Standort in Gianicolo in Rom ist zum Drehzentrum eines neuen multizentrischen Krankenhauses geworden, das sich über regionale Grenzen hinaus erstreckt, um die Gesundheitsbedürfnisse von Kindern aus ganz Süditalien zu erfüllen. Ebenso wichtig sind die internationalen Missionen in Entwicklungsländern. Heute ist die Bambino Gesù in 12 Ländern aktiv, mit dem Ziel, Pflege zu bieten und seine Erfahrungen in den ärmsten Gebieten der Welt weiterzugeben.
Rolle in Screen4Care
Unsere Hauptaufgabe sind die Bemühungen im WP3, einen neuartigen einstufigen Gen-TREAT-Panel-Ansatz für NBS zu entwickeln und zu verarbeiten, der behandelbare Erkrankungen behandelt. Außerdem sind wir für genetische NBS in der Region Lazio in Italien zuständig. Darüber hinaus bieten wir eine Gesamtgenomsequenzierung für symptomatische Neugeborene an und beobachten früh diagnostizierte Neugeborene und Kleinkinder nach, die von behandelbaren genetischen monogenetischen Erkrankungen betroffen sind, und behandeln sie.
