Centro Nacional de Análisis Genómico

Le Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG-CRG) est une organisation à but non lucratif créée en 2009 avec pour mission de réaliser des projets de séquençage et d’analyse de l’ADN en collaboration avec des chercheurs de Catalogne, de l’Espagne et de la communauté internationale de la recherche.

Le centre est organisé en deux unités axées sur la production pour le séquençage et l’analyse bio-informatique qui assurent un fonctionnement sans faille, et 6 groupes de recherche axés sur le développement d’outils bio-informatiques, la génomique appliquée et la biologie du génome. Les groupes de production couvrent un éventail de capacités, y compris le séquençage du génome entier de novo, le re-séquençage du génome entier, le re-séquençage ciblé, le profilage des ARNm, le séquençage de l’épigénome et l’analyse de cellule unique.

Le CNAG-CRG participe à de grands projets de recherche collaboratifs nationaux et internationaux dans des domaines aussi divers que le cancer, les maladies rares, les interactions hôte-pathogènes, la préservation des espèces menacées, les études d’évolution et l’amélioration des espèces d’intérêt agricole, en collaboration avec des scientifiques d’universités, d’hôpitaux, de centres de recherche et d’entreprises de biotechnologies. Les scientifiques du CNAG-CRG contribuent à des projets dans quatre grandes initiatives internationales : Le Consortium international sur la génomique du cancer (ICGC), le Consortium international de recherche sur les maladies rares (IRDiRC), le Consortium international de l’épigénome humain (IHEC), l’Atlas des cellules humaines (HCA).

Rôle au sein de Screen4Care

Au sein de Screen4Care, le CNAG-CRG effectuera un séquençage du génome de dernière génération et développera des solutions pour la collecte, le partage, l’analyse et l’interprétation des données. Le centre possède une vaste expertise dans la collecte et l’analyse intégrées de données génomiques, et a développé des outils qui permettent une découverte contrôlée et un accès à des informations génomiques et cliniques pseudonymisées provenant de patients atteints de maladies rares. Le CNAG-CRG contribuera à l’objectif final de S4C, qui est celui de développer de nouvelles stratégies pour faire progresser la recherche sur les maladies rares.