Centro Nacional de Análisis Genómico

Il Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG-CRG) è un’organizzazione no-profit creata nel 2009 con la missione di realizzare progetti di sequenziamento e analisi del DNA in collaborazione con ricercatori di Catalogna, Spagna e della comunità di ricerca internazionale.

Il centro è organizzato in due unità orientate alla produzione per il sequenziamento e l’analisi bioinformatica che garantiscono un funzionamento senza soluzione di continuità e 6 gruppi di ricerca dedicati allo sviluppo di strumenti bioinformatici, alla genomica applicata e alla biologia genomica. I gruppi di produzione coprono una serie di capacità, tra cui il sequenziamento dell’intero genoma de novo, il risequenziamento dell’intero genoma, il risequenziamento mirato, il profilo degli mRNA, il sequenziamento dell’epigenoma e l’analisi di singole cellule.

Il CNAG-CRG partecipa a grandi progetti di ricerca collaborativa nazionali e internazionali in aree diverse come il tumore, i disturbi rari, le interazioni ospite-patogeno, la conservazione di specie in pericolo, gli studi evolutivi e il miglioramento di specie di interesse agricolo, in collaborazione con scienziati di università, ospedali, centri di ricerca e aziende biotecnologiche. Gli scienziati di CNAG-CRG contribuiscono ai progetti in quattro importanti iniziative internazionali: International Cancer Genome Consortium (ICGC), International Rare Diseases Research Consortium (IRDiRC), International Human Epigenome Consortium (IHEC), Human Cell Atlas (HCA).

Ruolo all’interno di Screen4Care

All’interno di Scree4Care, CNAG-CRG eseguirà il sequenziamento del genoma di ultima generazione e svilupperà soluzioni per la raccolta, la condivisione, l’analisi e l’interpretazione dei dati. Il centro ha una vasta esperienza nella raccolta e nell’analisi integrata dei dati sul genoma e ha sviluppato strumenti che consentono la scoperta controllata e l’accesso a informazioni cliniche e genomiche pseudonimizzate da pazienti con malattie rare. Il CNAG-CRG contribuirà all’obiettivo finale S4C di sviluppare nuove strategie per far progredire la ricerca sulle malattie rare.