Centro Nacional de Análisis Genómico

Das Nationale Zentrum für Genomanalyse (Centro Nacional de Análisis Genómico, CNAG-CRG) ist eine gemeinnützige Organisation, die im Jahr 2009 gegründet wurde und deren Mission es ist, Projekte in der DNA-Sequenzierung und -Analyse in Zusammenarbeit mit Forschern aus Katalonien, Spanien, sowie der internationalen Forschungsgemeinschaft durchzuführen.

Das Zentrum ist in zwei produktionsorientierte Einheiten für Sequenzierung und Bioinformatik-Analyse organisiert, die einen nahtlosen Betrieb gewährleisten, sowie in sechs Forschungsgruppen, die sich auf die Entwicklung von Bioinformatik-Tools, angewandte Genomik und Genombiologie konzentrieren. Die Produktionsgruppen decken eine Reihe von Fähigkeiten ab, darunter die De-novo-Sequenzierung des gesamten Genoms, die Neusequenzierung des gesamten Genoms, die gezielte Neusequenzierung, die Profilierung von mRNAs, die Epigenomsequenzierung und die Einzelzellanalyse.

Das CNAG-CRG nimmt in Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern von Universitäten, Krankenhäusern, Forschungszentren und Biotechnologieunternehmen an großen nationalen und internationalen kollaborativen Forschungsprojekten in Bereichen wie Krebs, seltenen Erkrankungen, Wirts-Pathogen-Interaktionen, Erhaltung gefährdeter Spezies, Evolutionsstudien und Verbesserung landwirtschaftlicher Arten teil. Die Wissenschaftler am CNAG-CRG tragen in vier großen internationalen Initiativen zu Projekten bei: International Cancer Genome Consortium (ICGC), International Rare Diseases Research Consortium (IRDiRC), International Human Epigenome Consortium (IHEC), Human Cell Atlas (HCA).

Rolle in Screen4Care

Innerhalb von Scree4Care führt das CNAG-CRG eine Genomsequenzierung der letzten Generation durch und entwickelt Lösungen für die Zusammenstellung, den Austausch, die Analyse sowie die Interpretation von Daten. Das Zentrum verfügt über umfassendes Fachwissen in der integrierten Genom-Phänomen-Datenerhebung und -analyse und hat Tools entwickelt, die eine kontrollierte Entdeckung und den Zugang zu pseudonymisierten genomischen und klinischen Informationen von Patienten mit seltenen Erkrankungen ermöglichen. Das CNAG-CRG trägt zum endgültigen S4C-Ziel bei, neue Strategien zu entwickeln, um die Forschung zu seltenen Erkrankungen voranzutreiben.